نتایج جستجو برای: لوکوس dfnb2

تعداد نتایج: 350  

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک 0
پریسا طهماسبی parisa tahmasebi department of genetics, shahid chamran university of ahvaz, ahvaz, iran.گروه ژنتیک، دانشگاه شهید چمران اهواز ،اهواز ،ایران. سیدرضا کاظمی نژاد seyed reza kazemi nezhad department of genetics, shahid chamran university of ahvaz, ahvaz, iran.گروه ژنتیک، دانشگاه شهید چمران اهواز ،اهواز ،ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه شهید چمران (shahid chamran university) محمدامین طباطبایی فر mohammad amin tabatabaiefar department of genetics and molecular biology, isfahan university of medical sciences, isfahan, iran.گروه ژنتیک و بیولوژی مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان،اصفهان،ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه شهید چمران (shahid chamran university) جواد محمدی اصل javad mohammadi asl department of medical genetics, ahvaz jundishapur university of medical sciences, ahvaz, iran.گروه ژنتیک پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز،ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (isfahan university of medical sciences) نادر صاکی nader saki department of otolaryngology, ahvaz jundishapur university of medical sciences, ahvaz, iran.گروه گوش ،حلق وبینی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپوراهواز، اهواز،ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز (ahvaz jundishapur university of medical sciences)

زمینه و هدف: ناشنوایی یک نقص حسی رایج در انسان است که نیمی از موارد آن به دلایل ژنتیکی است.  ناشنوایی ژنتیکی به انواع نشانگانی و غیر نشانگانی تقسیم می شود که 80 درصد موارد غیر نشانگانی از نوع ناشنوایی غیر نشانگانی اتوزومی مغلوب می باشند. هدف از پژوهش حاضر تعیین سهم لوکوس dfnb2 (ژن myo7a) در ایجاد ناشنوایی اتوزومی مغلوب در گروهی از خانواده های ناشنوای استان خوزستان می باشد. مواد و روش ها: این مط...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک وزیست فناوری 1393

ناشنوایی یک اختلال حسی-عصبی است که 60% آن ارثی می باشد و تاکنون ژنهای زیادی برای آن شناسایی شده است. هتروژنیتی بالا در ناشنوایی، معضلی در جهت شناسایی علت ژنتیکی بیماری و مشاوره ژنتیک ایجاد می باشد. بنابراین، محققان، مطالعه خانواده های بزرگ در جمعیت هایی مثل جمعیت خاورمیانه و از جمله ایران که فراوانی ازدواج خویشاوندی در آنها بالا می باشد پیشنهاد کرده اند. بنابراین هدف از مطالعه بررسی 35 خانواده ...

Journal: :Human molecular genetics 1996
Y Tamagawa K Kitamura T Ishida K Ishikawa H Tanaka S Tsuji M Nishizawa

Hereditary hearing loss is divided into two groups, syndromic and non-syndromic, the latter being more common and highly heterogeneous. Linkage analyses were performed on a Japanese family showing a dominant form of non-syndromic progressive sensorineural hearing loss. This gene (DFNA11) was localized within the region of chromosome 11q which contains the second gene for a recessive form of non...

2017
Samira ASGHARZADE Somayeh REIISI Mohammad Amin TABATABAIEFAR Morteza HASHEMZADEH CHALESHTORI

BACKGROUND Hearing loss (HL) is the most frequent neurosensory impairment. HL is highly heterogeneous defect. This disorder affects 1 out of 500 newborns. This study aimed to determine the role of DFNB2 locus and frequency of MYO7A gene mutations in a population from west of Iran. METHODS Thirty families investigated in Shahrekord University of Medical Sciences in 2014, genetic linkage analys...

ژورنال: :فصلنامه علمی پژوهشی دنیای میکروب ها 2015
رضا نجف پور نادر مصوری کیوان تدین الهه تاج بخش

سابقه و هدف: بورخولدریا مالئی عامل مشمشه و یکی از قدیمی ترین بیماری های عفونی واگیردار و مشترک بین انسان و حیوان است که اغلب تک سمی ها (اسب، الاغ، قاطر و گورخر) را مبتلا می نماید. همگام با پیشرفت در مطالعه ژنوم  باکتری های بیماری زا در سال های اخیر، روش های مولکولی به منظور مطالعه مقایسه ای و اپیدمیولوژی بورخولدریا مالئی توسعه یافته اند. این مطالعه برای اولین بار با هدف بهینه سازی روش آنالیز مت...

ژورنال: دنیای میکروب ها 2015

سابقه و هدف: بورخولدریا مالئی عامل مشمشه و یکی از قدیمی ترین بیماری های عفونی واگیردار و مشترک بین انسان و حیوان است که اغلب تک سمی ها (اسب، الاغ، قاطر و گورخر) را مبتلا می نماید. همگام با پیشرفت در مطالعه ژنوم  باکتری های بیماری زا در سال های اخیر، روش های مولکولی به منظور مطالعه مقایسه ای و اپیدمیولوژی بورخولدریا مالئی توسعه یافته اند. این مطالعه برای اولین بار با هد...

ژورنال: دنیای میکروب ها 2015

سابقه و هدف: بورخولدریا مالئی عامل مشمشه و یکی از قدیمی ترین بیماری های عفونی واگیردار و مشترک بین انسان و حیوان است که اغلب تک سمی ها (اسب، الاغ، قاطر و گورخر) را مبتلا می نماید. همگام با پیشرفت در مطالعه ژنوم  باکتری های بیماری زا در سال های اخیر، روش های مولکولی به منظور مطالعه مقایسه ای و اپیدمیولوژی بورخولدریا مالئی توسعه یافته اند. این مطالعه برای اولین بار با هد...

Journal: :Human molecular genetics 1996
K A Brown A H Janjua G Karbani G Parry A Noble G Crockford D T Bishop V E Newton A F Markham R F Mueller

Autosomal recessive non-syndromal hearing impairment (NSRD) is genetically heterogeneous. Five loci have been identified to date which map to chromosomes 13 (DFNB1), 11 (DFNB2), 17 (DFNB3), 7 (DFNB4) and 14 (DFBN5). We report definite linkage of NSRD to the locus DFNB1 in a single family of 27 families studied of Pakistani origin. Haplotype analysis of markers in the pericentromeric region of c...

Journal: :iranian journal of public health 0
samira asgharzade somayeh reiisi mohammad amin tabatabaiefar morteza hashemzadeh chaleshtori

background: hearing loss (hl) is the most frequent neurosensory impairment. hl is highly heterogeneous defect. this disorder affects 1 out of 500 newborns. this study aimed to determine the role of dfnb2 locus and frequency of myo7a gene mutations in a population from west of iran. methods: thirty families investigated in shahrekord university of medical sciences in 2014, genetic linkage analys...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید